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GMPEBR-一键批记录管理系统，提供电子批记录管理、生产过程追溯、质量控制、合规性管理等功能，助力制药企业实现GMP标准化管理和数字化转型。

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而 设 计 自 动 归 档 整 套 批 记 录 ， 可 下 载 P D F / E x c e l / 装 订 版 ， 快 速 响 应 药 监 检 查 与 客 户 审 厂 。 核 心 功 能 专 业 的 批 次 追 踪 和 数 字 化 记 录 管 理 ， 让 合 规 变 得 简 单 高 效 全 流 程 批 次 追 踪 确 保 每 一 条 记 录 都 真 实 可 靠 、 数 据 完 整 、 信 息 准 确 ， 通 过 安 全 的 数 字 化 平 台 实 现 高 效 的 批 次 记 录 管 理 。 一 键 批 记 录 管 理 通 过 产 品 批 号 实 现 一 键 批 次 追 溯 追 踪 、 一 键 批 记 录 成 套 导 出 、 一 键 批 记 录 打 印 ， 全 方 位 满 足 审 计 和 合 规 需 求 。 G M P 合 规 保 障 严 格 按 照 G M P 等 规 范 设 计 ， 适 用 于 医 疗 器 械 、 药 品 、 化 妆 品 、 医 疗 设 备 、 食 品 饮 料 等 各 类 药 监 体 系 企 业 的 法 规 要 求 ， 确 保 批 次 管 理 符 合 监 管 规 范 ， 助 力 企 业 通 过 审 厂 与 各 类 审 核 认 证 。 数 字 化 批 记 录 管 理 彻 底 告 别 纸 质 批 记 录 ， 通 过 数 字 化 平 台 统 一 管 理 所 有 批 次 信 息 ， 减 少 人 工 错 误 ， 提 升 数 据 准 确 性 和 及 时 性 。 记 录 模 版 在 线 管 理 提 供 标 准 化 的 电 子 记 录 模 板 ， 支 持 在 线 编 辑 、 版 本 控 制 和 权 限 管 理 ， 确 保 记 录 格 式 统 一 和 内 容 规 范 。 数 据 安 全 与 备 份 采 用 企 业 级 安 全 架 构 ， 批 次 数 据 多 重 备 份 ， 权 限 分 级 管 理 ， 确 保 关 键 生 产 批 次 信 息 的 安 全 性 和 完 整 性 。 适 用 行 业 专 为 药 监 行 业 量 身 定 制 ， 满 足 严 格 的 合 规 要 求 🏥 医 疗 器 械 符 合 医 疗 器 械 生 产 质 量 管 理 规 范 ， 满 足 F D A 、 C E 等 国 际 认 证 要 求 植 入 性 医 疗 器 械 诊 断 试 剂 医 用 耗 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0 2 4 G M P E B R A l l R i g h t s R e s e r v e d . × 请 加 微 信 申 请 开 通 免 费 试 用 扫 码 添 加 微 信 · 免 费 试 用 · 产 品 咨 询 · 技 术 支 持 关 闭 × 版 本 信 息 v 1 . 3 . 0 更 新 日 期 ： 2 0 2 4 1 0 1 5 新 增 批 记 录 一 键 导 出 装 订 模 板 优 化 批 次 追 溯 时 效 性 ， 支 持 毫 秒 级 检 索 新 增 多 企 业 协 同 工 作 台 v 1 . 2 . 0 更 新 日 期 ： 2 0 2 4 0 8 0 8 上 线 G M P 合 规 巡 检 助 手 模 块 支 持 批 次 数 据 多 维 度 图 表 分 析 优 化 移 动 端 审 批 体 验 v 1 . 1 . 0 更 新 日 期 ： 2 0 2 4 0 5 2 0 新 增 记 录 模 板 在 线 版 本 管 理 支 持 批 次 全 链 路 时 间 轴 追 踪 完 善 权 限 分 级 与 安 全 日 志 G M P E B R 一 键 批 记 录 管 理 系 统 专 业 的 G M P 批 记 录 管 理 系 统 ， 提 供 批 次 追 溯 、 电 子 批 记 录 、 生 产 记 录 管 理 等 全 方 位 解 决 方 案 。 适 用 于 医 疗 器 械 、 医 美 、 食 品 、 化 妆 品 、 医 药 等 行 业 的 质 量 管 理 体 系 。 G M P 批 记 录 系 统 批 次 追 溯 管 理 电 子 批 记 录 生 产 记 录 管 理 质 量 管 理 系 统 医 疗 器 械 批 记 录 批 次 管 理 软 件 生 产 批 次 追 踪 联 系 我 们 扫 码 添 加 微 信 免 费 试 用 · 产 品 咨 询 · 技 术 支 持 核 心 功 能 批 次 追 溯 系 统 电 子 批 记 录 管 理 生 产 过 程 记 录 质 量 控 制 管 理 批 次 数 据 分 析 适 用 行 业 医 疗 器 械 G M P 医 美 行 业 管 理 食 品 安 全 追 溯 化 妆 品 批 记 录 医 药 生 产 管 理 解 决 方 案 S a a S 云 端 部 署 本 地 私 有 化 部 署 源 码 定 制 开 发 批 记 录 合 规 方 案 数 字 化 转 型 G M P E B R 批 记 录 管 理 系 统 专 业 的 批 次 追 溯 和 电 子 批 记 录 解 决 方 案 ， 满 足 G M P 、 F D A 、 C E 等 国 际 标 准 要 求 。 系 统 支 持 医 疗 器 械 批 记 录 管 理 、 医 美 产 品 批 次 追 溯 、 食 品 安 全 记 录 、 化 妆 品 生 产 管 理 、 医 药 制 造 过 程 控 制 等 多 个 应 用 场 景 。 通 过 数 字 化 批 记 录 管 理 ， 实 现 生 产 全 流 程 可 追 溯 ， 提 升 质 量 管 理 效 率 ， 确 保 产 品 合 规 性 。 关 键 词 ： G M P 批 记 录 系 统 | 批 次 追 溯 软 件 | 电 子 批 记 录 管 理 | 生 产 记 录 系 统 | 质 量 管 理 软 件 | 医 疗 器 械 批 记 录 | 批 次 管 理 平 台 | 生 产 过 程 控 制 | 质 量 追 溯 系 统 | 批 记 录 电 子 化 | G M P 合 规 管 理 | 批 次 数 据 管 理 | 生 产 批 记 录 软 件 | 质 量 控 制 系 统 | 批 次 追 踪 平 台 © 2 0 2 4 G M P E B R 一 键 批 记 录 管 理 系 统 . 保 留 所 有 权 利 . | 批 记 录 管 理 系 统 批 次 追 溯 软 件 G M P 电 子 批 记 录 生 产 质 量 管 理 | 蜀 I C P 备 2 0 2 5 1 6 8 1 6 9 号 1 | 川 公 网 安 备 5 1 0 1 0 8 0 2 0 3 3 0 9 9 号

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